あめふら日記

体力!の続き

やってしまった、のかしら。


3回目のFOLFIRIのために血液検査。

白血球 6300 → 3000
好中球 57.2%(実数3600) → 25.9%(実数800)
血小板も標準値には収まってるが、下がっている。

うわーなんだこれ。



どうもFOLFIRIの骨髄抑制が出た模様。


FOLFOXでは検査値で引っかかったのが1回だけだったので、やはりFOLFIRI恐るべしというべきか。
そして自分も所詮当たり前のヒトの身体を持ってたってこと。
ゾウが踏んでも壊れない、と思ってたのは気のせい。


連日引越しでばたばたしてたのも効いたかも。
休め、ということかー。
家でじっとしてたほうがいい?
いやまぁ治療の予定だったから、治療中だと思って家にいればいいのか?



白血球の注射して、明日もう一度血液検査しましょう、でもこのまま数値が上がらなかったら個室で面会謝絶だよふふ、って、努力のしようがない部分でふふって言われても困りますが。
ああ、家で安静ってこと?やっぱり?


とりあえずノイトロジン注射。
痛い。
おさいふにも痛い。
しかし、好中球が1000切ったので次回から薬が減らされるらしい。
吐き気も減るかしら。



ああしかし、あと2回で自分的に一区切りなんだけどなー。
そして、自分よりも両親がへこんでるのが気になる。
もしかして、12回で終わるとか思ってないよね?


まぁ親にしてみれば、そういう不安やら何やらを話せる相手が自分しかいないから仕方ないんだろうけどさ。
それを自分にぶつけてどうするよ、と思うところもあり。
家族のカウンセリング、というのも考えるべきか。



by amefurashimodoki | 2012-02-17 23:06 | FOLFIRI+BV
2011年、35歳で直腸がん+両肺転移が判明、ステージ4からのスタート。低位前方術、FOLFOX、FOLFIRI、UFT/LV、IRIS、Cet、肺切除、ロンサーフ、肺RFA。
by あめふら
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